Author Archives: admin

Ho, ngừng hút thuốc chống suy nhược … thuốc để bị cấm theo xét Prescrire

Tạp chí Prescrire đã công bố cho năm thứ năm liên tiếp của nó bảng cân đối hơn “nguy hiểm hơn hữu ích” thuốc, tức là những phải rút khỏi thị trường vì những tác hại của chúng. Trong 2017, 91 thuốc đã được xác định.Ho, ngừng hút thuốc chống suy nhược ... thuốc để bị cấm theo xét Prescrire

Trong năm năm nay, các tạp chí Prescrire đã được cập nhật và xuất bản báo cáo hàng năm trên “thuốc để loại bỏ cho chăm sóc tốt hơn”, mà là để nói những người sẽ rút khỏi thị trường bởi vì họ là nguy hiểm hơn hữu ích . Đây là, trong thực tế, dược đặc cần được thay thế bởi lựa chọn tốt hơn vì một bất lợi nguy cơ-lợi cân bằng trong tất cả của họ, sử dụng.

“Mục đích là để giúp chọn chăm sóc tốt, lần đầu tiên, không gây hại cho bệnh nhân và để tránh bị tổn thương,” bà nói. Trong 2017, sự cân bằng tờ hợp lý đề cập đến thuốc phân tích trong xét cho bảy năm, từ năm 2010 vào năm 2016. Phân tích này được xác định 91 thuốc (82 bán ở Pháp) có rủi ro-lợi cân bằng bị bất lợi trong tất cả các tình huống lâm sàng cho mà Họ đang có thẩm quyền ở Pháp hay liên Minh châu Âu.

“Sử dụng một số loại thuốc này trong lâm sàng nghiên cứu có thể được chấp nhận, nhưng chỉ khi bệnh nhân đang nói về lợi ích nguy cơ cân bằng và hữu ích để đánh giá,” nói Prescrire . Trong trường hợp khác, đó là tốt hơn để tập trung vào chăm sóc hữu ích để giúp bệnh nhân với sự vắng mặt của một lựa chọn mà có thể thay đổi tiên lượng hay cải thiện chất lượng cuộc sống bên ngoài giả dược, có hiệu lực . “

Thường sử dụng ma túyThường sử dụng ma túy

Ung thư, tim mạch, tiểu đường, thấp khớp, thần kinh, tâm thần học … thuốc của tất cả các đặc sản đã được xem xét. Lợi ích của họ-rủi ro cân có thể có được coi là không thuận lợi cho một hoặc nhiều lý do: phương pháp điều trị không phù hợp với lợi nhuận của họ , sử dụng mà là lỗi vì các loại thuốc khác có một thuận lợi hơn cân bằng, hay ngược lại Thuốc có sự cân bằng ít thuận lợi hơn là, già hơn, thuốc, ma túy và có hiệu quả không được chứng minh ngoài một hiệu ứng giả dược, phơi bày những bệnh nhân để tác dụng phụ nghiêm trọng.

Những rủi ro có thể quan tâm thuốc để làm giảm nhẹ bệnh như cảm lạnh: thông mũi bởi mũi và miệng (là một cơn ác mộng naphazoline oxymetazoline, phenylephrine, pseudoephedrine và Tuaminoheptane) tiếp xúc với những rắc rối Nặng tim mạch sự kiện hoặc thậm chí cái chết. Bupropione (Zyban °) cho ngừng hút thuốc nên bỏ đi như nó không hiệu quả hơn nicotine, và dễ bị tác dụng phụ (neuropsychic loạn dị ứng).

Các xét cũng cho thấy rằng một số thuốc chống suy nhược (Valdoxan, Cymbalta, Seropram) lộ nghiêm trọng hơn rủi ro hơn khác cảm mà không có hiệu quả lớn hơn. Loại thuốc khác không phù hợp tác dụng phụ để chữa ho hay đau họng (pholcodine, tixocortol). Trong trường hợp của thuốc chống viêm thuốc (Thuốc) , sau này “có chung một tác dụng phụ, nhưng một số ít có nguy hiểm”.

Rất ít người bị đình chỉ hoặc rút tiền

Như vậy, khi có nước được không đủ, chó naproxen được ít rủi ro nhất lựa chọn. Mặt khác, acéclofénac (Cartrex ° hoặc khác) và diclofenac (Voltarène ° hoặc khác) uống cho một tăng tim mạch tác dụng phụ (bao gồm cả nhồi máu cơ tim) và / hoặc bất lợi phản ứng da .Rất ít người bị đình chỉ hoặc rút tiền

Nói chung, tất cả các loại thuốc báo cáo là bỏ đi trong năm 2016 bảng cân đối là một lần nữa trên danh sách năm nay, với một ngoại lệ của panitumumab (Vectibix °) trong một tràng bệnh ung thư và varenicline (Champix °) trong cai thuốc Lá. Nhưng đặc sản khác cũng đã được thêm vào, như ambroxol (Muxol °) và bromhexin (Bisolvon °), mucolytics (dùng để làm giảm các nhớt của các chất nhầy).

Dronedarone (Multaq °) trong nhĩ bóng và capsaicin (Qutenza °) trong đau kinh cũng đang trích dẫn cho lần đầu tiên, như mũi phenylephrine, một tác thông mũi “không đề cập bởi sai lầm trong những năm trước”. Thứ 5 này có thể cung cấp cho các tạp chí một cơ hội để xem xét việc ra quyết định của các quan chức y tế liên quan đến những viên thuốc này.

Điều này chỉ ra rằng trong số các 100 chất đăng ký trong thời gian 2013-2016, chỉ khoảng mười của họ đã bị đình chỉ hoặc bị rút phép tiếp thị , “bởi các cơ Quan pháp cho sức Khỏe các sản Phẩm (ANSM) nhiều hơn là của cơ Quan châu Âu Thuốc “. Như là một kết quả các chính quyền hành động đã được “chậm và rời rạc, đặc biệt ở châu Âu cấp” và tác giả gọi trên bệnh nhân và những người chăm sóc để có sáng kiến không chậm trễ.